TEORIA CROMOSOMICA DELL'EREDITA' - Amelogenesis imperfecta

L’albero genealogico presentato di seguito  riguarda la trasmissione di una anomalia dentaria ereditaria, la amelogenesis imperfecta.
 

  Quale tipo di ereditarietà interpreta meglio il modo di trasmissione di questo carattere? 
  Indica il genotipo di ogni individuo secondo la tua ipotesi.

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Il carattere potrebbe essere interpretato come autosomico recessivo poiché pur non manifestandosi nella prima generazione, si ritrova in alcuni individui della seconda. Tuttavia, gli individui che manifestano amelogenesis imperfecta sono tutti maschi, il che renderebbe più probabile che il gene recessivo si trovi sul cromosoma X (eredità X-linked).

In base a questa ipotesi la madre (I-2) è quindi necessariamente eterozigote X^AX^a. I suoi due mariti sono emizigoti per l’allele dominante X^AY (individui I-1 e I-3, sani). I figli malati, avranno ricevuto il cromosoma X^a dalla madre e saranno quindi X^aY. Gli altri figli maschi sarebbero X^AY (sani). Infine, le figlie potranno essere X^AX^a oppure X^AX^A.